Martes, 17 de junio de 2025
La Agencia de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) aprobó el viernes el uso de emergencia de este tratamiento experimental,
La UE decidiría "en días" si aprueba el uso del antiviral remdesivir para contra el coronavirus
La directora del Departamento de Enfermedades Infecciosas de la Agencia Sueca del Medicamento, Charlotta Bergqvist, ha explicado en declaraciones a la cadena TV4 que la UE esta tramitando el nuevo medicamento por una vía de alta prioridad y el resultado se conocerá "en cuestión de días".
La Agencia de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) aprobó el viernes el uso de emergencia de este tratamiento experimental, después de que algunos pacientes tratados con remdesivir tuvieran una recuperación más rápida tras contagiarse con el coronavirus.
La FDA ha adoptado esta decisión después de que los resultados preliminares de un estudio del laboratorio Gilead Sciences con redemsivir mostraran que este antiviral reduce en un 31 por ciento, es decir unos cuatro días de media, el periodo de hospitalización de pacientes de Covid-19, según informa la cadena de televisión CBS.
El estudio se realizó con una muestra de 1.063 pacientes, lo que ha sido el mayor y más estricto ensayo de este medicamento, e incluyó un grupo de comparación en el que los pacientes recibieron el tratamiento habitual sin este medicamento.
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